Набор реагентов TS-Люпус для определения волчаночного антикоагулянта

ИМ-7.113057
система закрытая, для анализаторов Technology Solution, волчаночные антикоагулянты
Фирма Технология-Стандарт ООО, Россия
Для просмотра предложений необходимо войти или зарегистрироваться

Характеристики

Система
закрытая
Для анализаторов
Technology Solution
Параметр определения
волчаночные антикоагулянты

Описание

Медицинское изделие «TS-Люпус» предназначено для определения волчаночного антикоагулянта (ВА) на линейке полуавтоматических и автоматических коагулометров «Technology Solution» в стабилизированной цитратом натрия плазме крови.

 

В плазме крови ВА связываются с отрицательно заряженными фосфолипидами и белково-фосфолипидными комплексами и тормозят активацию и взаимодействие между собой плазменных факторов свертывания крови. Наиболее четко эти нарушения выявляются в фосфолипид-зависимых коагуляционных тестах. Наличие в плазме ВА сопровождается рецидивирующими тромбозами вен и артерий, нарушениями мозгового кровообращения (головные боли, обмороки, динамические расстройства мозгового кровообращения, парезы, эписиндром, нарушения зрения и др.) фето-плацентарной недостаточностью, привычным невынашиванием беременности (выкидыши, внутриутробная гибель плода), тромбоцитопенией, реже – кровоточивостью микроциркуляторного типа, полиаллергией, другими иммунными нарушениями, наклонностью к развитию ДВС-синдрома.

 

Каталожный номер: 862

 

Принцип метода

Определение ВА основано на сравнительной оценке в плазме больного результатов активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) с двумя реагентами: высокочувствительным к ВА ((ВА+) АПТВ-реагент) и низкочувствительным к ВА ((ВА–) АПТВ-реагент). Наличие в плазме ВА ведет к сравнительно большему удлинению времени свертывания в тесте с (ВА+) АПТВ-реагентом, чем с (ВА–) АПТВ-реагентом. Это различие не выявляется при других причинах удлинения свертывания, в частности, при дефиците факторов свертывания, наличии их ингибиторов, при лечении гепарином (до концентрации гепарина 0,25 ед./мл плазмы) и непрямыми антикоагулянтами. При всех этих ситуациях имеется сходная гипокоагуляция с (ВА+) и (ВА–) АПТВ-реагентами.

 

Состав набора:

1. (ВА–) АПТВ-реагент (лиофильно высушенный), на 2.5 мл – 2 фл.

2. (ВА+) АПТВ-реагент (жидкий реагент), 5 мл – 1 фл.

3. Кальция хлорид (рабочий раствор), 10 мл – 1 фл.

4. Калибровочная плазма (лиофильно высушенная), на 1 мл – 1 фл.

5. Контрольная плазма, положительная на ВА (лиофильно высушенная), на 1 мл – 1 фл.

Для просмотра документации необходимо войти или зарегистрироваться
Для просмотра предложений необходимо войти или зарегистрироваться