Тепловлагообменники для трахеостомы (искусственный нос)
8
Тепловлагообменники для трахеостомы (искусственный нос) – устройства, предназначенные для использования при проведении анестезии, интенсивной терапии, при наличии у пациента трахеостомы и обеспечивающие поступление воздуха соответствующей температуры и влажности.
Тепловлагообменник для трахеостомы (искусственный нос) – устройства, предназначенные для использования при проведении анестезии, интенсивной терапии, при наличии у пациента трахеостомы и обеспечивающие поступление воздуха соответствующей температуры и влажности. Основное назначение данных изделий – это формирование физиологически адекватной по температуре и влажности воздушной смеси, поступающей через ротовую полость в дыхательные пути пациента.
Механизм действия ТВО
Влага и тепло, которые содержатся в выдыхаемом воздухе, задерживаются в изделии, а затем возвращаются в дыхательную смесь, поступающую в легкие при вдохе.
Функции тепловлагообменника:
- нормализация температуры и влажности в дыхательных путях;
- препятствие попаданию механических загрязнений и пыли с воздухом;
- подержание вязкости бронхиального секрета в диапазоне физиологически нормальных показателей.
Степень увлажнения в тепловлагообменниках рассчитывают по способности фильтра задерживать жидкость в мг воды на единицу объема дыхательной смеси. Чем выше этот показатель, тем эффективней ТВО. Современные устройства могут удерживать от 25 до 30 мг/л жидкости.
Строение конструкции ТВО:
- светопроницаемый полимерный корпус для облегчения контроля за состоянием фильтрующего элемента и изменениями в объеме секрета;
- фильтрующий элемент (поролон, специальная бумага) с антиокклюзионным механизмом;
- элементы для присоединения к дыхательному контуру.
Критерии и характеристики для выбора изделий:
- потеря и возврат влаги;
- сопротивление вдоху/выдоху;
- сжимаемый объем;
- наличие соединителей и коннекторов, дополнительных аксессуаров;
- минимальный дыхательный объем.
Реализация и (или) медицинское применение дыхательных тепловлагообменников возможны только после проведения процедуры государственной регистрации в качестве изделия медицинского назначения и получения соответствующего свидетельства регистрации.